Kit de teste de fibrose cística Zena Max

de cloretode sangue totalpara muco

Mais de 1.000 mutações no gene CFTR foram associadas à fibrose cística. A maioria destas mutações no gene CFTR altera a produção, estrutura, ou estabilidade do canal do cloreto. Todos estes caractéritos impedem o bom funcionamento do canal, o que prejudica o transporte de iões cloreto e o movimento da água para dentro e para fora das células, resultando em células que revestem as passagens dos pulmões, pâncreas e outros órgãos produzindo muco anormalmente espesso e pegajoso. O muco anormal bloqueia as vias respiratórias e glândulas, levando às complicações dos sistemas respiratório, digestivo e reprodutivo. Detalhes do produto: O ensaio é um ensaio de reacção PCR in vitro para a determinação qualitativa da Fibrose Cística (CFTR) na amostra humana como o Sangue Humano Inteiro e baseado no método de detecção Taqman para Fibrose Cística (CFTR) com kit qPCR de um passo de alta sensibilidade. O kit PCR Zena Max Cystic Fibrosis (CFTR) é muito sensível e até 100% específico para as 8 mutações mais comuns de Fibrose Cística (CFTR) sob os nossos métodos e dispositivos de validação.