A "Mutação 20210" do Factor II da Protrombina é uma doença genética que aumenta a probabilidade de formação de coágulos sanguíneos perigosos.
Todos os indivíduos produzem a proteína protrombina Factor II que ajuda o sangue a coagular. No entanto, há certos indivíduos que têm uma mutação do ADN no gene utilizado para produzir protrombina (também chamada protrombina G20210A ou mutação do factor II).
Estes indivíduos têm uma trombofilia (doença da coagulação) chamada protrombina G20210A, que faz com que produzam demasiada proteína protrombina.
Detalhes do produto:
O ensaio é um ensaio de reacção de PCR in vitro para a determinação qualitativa do ADN da mutação 20210 do Factor II da protrombina em amostras humanas, tais como sangue total e plasma K2EDTA, com base no método de detecção Taqman para o Factor II da protrombina (mutação 20210) com um kit qPCR de um passo altamente sensível.
O kit de PCR Zena Max COVID-19 é sensível a 200 cópias por "volume rxn 25ul" segundo os nossos métodos e dispositivos de validação. A especificidade do kit AMD Human Factor II Prothrombin "20210 Mutation" é até 100% específica para o Factor II Prothrombin "20210 Mutation" de acordo com os nossos métodos e dispositivos de validação.
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