Kit de teste para diagnóstico molecular Zena Max

de homocisteínade sanguede plasma

A homozigotia para a mutação C677T da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) tem sido associada a uma concentração elevada de homocisteína no plasma. Este é um factor de risco importante para a trombose venosa e para a trombose da veia renal (TVR), a formação de um coágulo na veia que transporta o sangue dos rins, levando a uma diminuição da drenagem de um ou de ambos os rins e à migração do coágulo para outras partes do corpo. Detalhes do produto: O ensaio é um teste in vitro de PCR em tempo real para a detecção qualitativa da mutação pontual MTHFR C677T utilizando amostras de sangue humano total em EDTA. Baseia-se na PCR específica do alelo com detecção de sonda de hidrólise e é um kit qPCR altamente sensível. Qualidade: Todos os kits AMD são fabricados segundo métodos padrão de alta qualidade e precisão única, comparáveis a outros kits de diagnóstico MTHFR comerciais líderes. Sensibilidade: O kit Zena Max MTHFR C677T qPCR é muito sensível de acordo com os nossos métodos e dispositivos de validação.