Kit de teste de leucemia Zena Max

do gene BCR-ABLde sangue totalmolecular

O BCR-ABL é uma anomalia do gene de fusão que se encontra no cromossoma 22 das células cancerígenas da leucemia, que é a causa da leucemia mielogénica crónica (LMC) e de algumas outras leucemias. A sequência do gene BCR-ABL é uma alteração que ocorre quando pedaços do cromossoma 9 e do cromossoma 22 se separam e trocam de lugar, provocando a fusão da região ABL1 do cromossoma 9 com a região BCR do cromossoma 22. Este tipo de alteração é designado por translocação recíproca e o cromossoma 22 resultante que tem a sequência do gene BCR-ABL1, muitas vezes abreviado para t(9;22), é conhecido como cromossoma Filadélfia, após ter sido descoberto pela primeira vez. Detalhes do produto: Kit de PCR BCR-ABL humano da Advanced Molecular Diagnostics O ensaio é um ensaio de reacção de PCR in vitro para a determinação da quantificação do transcrito BCR-ABL1 e ABL1 no RNA total de amostras de sangue total com base no método de detecção Taqman para BCR-ABL com o kit qPCR de dois passos de alta sensibilidade. Qualidade: Todos os kits AMD são fabricados segundo métodos de normalização de alta qualidade e estudos tecnológicos de precisão e sensibilidade únicos em comparação com os diagnósticos BCR-ABL humanos comerciais mais famosos e aprovados. Sensibilidade: O kit BCR-ABL humano da Advanced Molecular Diagnostics é um kit muito sensível que atinge até 0,01 % de células BCR/ABL positivas por "volume de rxn 25ul" segundo os nossos métodos e dispositivos de validação.