Se sofre de sintomas clínicos de razão desconhecida ou tem uma história familiar positiva de qualquer doença hereditária suspeita, os testes genómicos podem fornecer respostas e fazer um diagnóstico preciso, de modo a encontrar certezas e iniciar um tratamento atempado.
Com myLifeDNA™, sequenciamos todo o seu ADN genómico e interpretamos genes seleccionados com base nos seus sintomas clínicos, bem como no seu historial médico pessoal e familiar. Após cada análise, receberá um relatório detalhado com mais informações e pontos de ação. myLifeDNA™ também inclui uma subscrição de actualizações semestrais dos seus resultados com base nos conhecimentos científicos mais recentes.
Interpretação da mais alta qualidade dos seus dados genómicos
Análise de genes com base em sintomas específicos e historial familiar positivo
Inclui um conjunto de mais de 20.000 genes
Resultados actualizados semestralmente com base no conhecimento científico
Acesso a aconselhamento genómico profissional
Kit de amostragem e envio gratuito para todo o mundo incluídos
Actualizações regulares
Actualizações semestrais dos seus resultados genómicos com base nos conhecimentos científicos mais recentes.
Resultados acidentais
Com o seu consentimento, comunicamos resultados genómicos previamente desconhecidos em genes específicos que têm consequências para o tratamento, mas que não estão relacionados com os seus potenciais sintomas clínicos.
Fácil de compreender
Os resultados e recomendações são apresentados de forma adequada para pessoas não médicas e de forma mais aprofundada para especialistas em genómica.
Mais de 500 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem de uma doença genómica. Um diagnóstico precoce é fundamental para trazer o máximo de benefícios para a qualidade de vida e o prognóstico geral destes doentes.
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