Stent para arco aórtico AMDS™

em nitinol

O primeiro dispositivo do mundo concebido especificamente para enfrentar os desafios únicos da dissecção aguda da aorta de tipo A, especificamente DeBakey Tipo I (ATAD I). Prevenção de DANE - O manguito suportado por stent do AMDS e a expansão do dispositivo a partir do arco distalmente elevam e suportam o retalho intimal. Isto reduz a tensão sobre a íntima, a média e a linha de sutura, evitando a formação de DANEs na anastomose friável.1, 2 Remodelação Aórtica Positiva - Ao evitar o DANE e estabilizar o lúmen verdadeiro, o AMDS induz uma remodelação aórtica positiva, definida por 3 medidas-chave: expansão do lúmen verdadeiro, redução do lúmen falso e estabilização do diâmetro total da aorta.3 Resolução da má perfusão - A expansão do lúmen verdadeiro induzida pelo AMDS demonstra uma resolução efectiva da má perfusão do vaso.1 Fluxo desinibido para os vasos supra-aórticos (SAVs) - O novo design de stent do AMDS permite o fluxo ininterrupto para os SAVs nativos sem manipulação cirúrgica (ou seja, bypass).1 Tempo mínimo adicionado à operação - O AMDS prolonga o tempo de parada circulatória do procedimento hemiarch em apenas alguns minutos, com tempo adicional para sutura, sem adicionar complexidade técnica significativa.1,4 Evidências clínicas Resultados clínicos comprovados O AMDS previne o DANE e resolve a má perfusão, induzindo uma remodelação positiva da aorta. Expansão do lúmen verdadeiro O estudo DARTS demonstrou uma expansão sustentada do lúmen verdadeiro ≥ 5,0 mm nas zonas 1-4 da aorta desde o pré-operatório até 3 anos, no pós-operatório. 3 Redução do Falso Lúmen O estudo DARTS demonstrou trombose completa ou parcial do falso lúmen na maioria dos pacientes nas Zonas 0-4 aos 3 anos de pós-operatório.3