O principal objetivo dos testes de suscetibilidade na clínica é prever o efeito do tratamento de um indivíduo infetado com os agentes antimicrobianos escolhidos. Os resultados devem ser obtidos em tempo útil com um elevado grau de exatidão e reprodutibilidade. O teste de suscetibilidade antimicrobiana (TSA) é normalmente efectuado para determinar qual o agente antimicrobiano que terá mais êxito no tratamento de uma infeção bacteriana in vivo. Os laboratórios clínicos podem optar por determinar a suscetibilidade das bactérias através de uma série de métodos, incluindo principalmente a difusão em disco, a diluição (método de microdiluição em caldo, método de microdiluição em caldo e diluição em ágar), a diluição em série (teste E) e a determinação da concentração inibitória mínima (CIM)1,2 , que podem ser realizados manual ou automaticamente.
Aplicação clínica
A CIM de um organismo é definida como a quantidade mínima de agente antimicrobiano necessária para inibir o crescimento do organismo testado durante um intervalo de tempo especificado (que está relacionado com a taxa de crescimento da bactéria). A determinação rápida e exacta do valor da CIM para uma combinação de agente antimicrobiano/organismo pode melhorar significativamente o tratamento e o prognóstico do doente, uma vez que permite a administração imediata de uma terapia adequada com agentes antimicrobianos.
Resultados fiáveis
Os Resultados Categóricos Interpretativos (SIR) devem ser interpretados com base na mais recente norma de interpretação do ponto de rutura da CIM publicada pelo CLSI 3 ou pelo EUCAST 4
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