Uma ampla gama de diâmetros e comprimentos de implantes para o tratamento de lesões periféricas e centrais reestenóticas no stent* em pacientes com enxertos AV e fístulas AV
Pequenos comprimentos de endopróteses incrementais para ajudar a manter os imóveis venosos e a área de canulação
O encurtamento mínimo e os marcadores radiopacos ajudam numa excelente precisão de colocação
Mínimo encurtamento e marcadores radiopacos
ajuda em excelente precisão de colocação
O sistema de entrega multi-tarefas com um tipless
cateter interno projetado para reduzir o risco de
enredamento do cateter durante a retirada
O encapsulamento ePTFE de camada dupla demonstrou um
redução significativa da incidência aos 90 dias
de reestenose no stent em comparação com a PTA**
Impregnação bioativa proprietária de carbono
concebido para reduzir a aderência de plaquetas na fase inicial
Implante flexível que demonstrou dobra
resistência após colocação em tortuoso AV†
lesões de acesso apresentando ISR†† ou lesões não-inventadas em pacientes com enxertos AV
Informação Prescritiva
Antes de usar, consulte as "Instruções de Uso" completas para obter mais informações sobre Indicações,
Contra-indicações, Avisos, Precauções, Eventos Adversos e Instruções do Operador.
Indicações
O FLUENCY® PLUS Endovascular Stent Graft é indicado para uso no tratamento da reestenose do stent no
saída venosa de pacientes em hemodiálise dialisando por fístula arteriovenosa (AV) ou por enxerto AV e para
o tratamento da estenose na saída venosa de pacientes em hemodiálise dialisando por um enxerto AV.
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