O ouro coloidal é o ouro elementar no estado coloidal, porque o seu tamanho elementar de partícula é muito pequeno e pode ser disperso na solução para formar um coloidal, pelo que é chamado ouro coloidal. O método convencional de preparação do ouro coloidal é reduzir o elemento de ouro em ácido clorourídrico com um agente redutor para formar partículas coloidais de ouro. As partículas coloidais são carregadas negativamente num ambiente alcalino e podem ser firmemente ligadas aos grupos de carga positiva da proteína para rotular a proteína para posterior detecção, tal como fazer tiras de teste (cartões) de ouro coloidal para detecção de substâncias.
Princípios de ELISA
① Fazer o antigénio ou anticorpo ligar-se à superfície de um portador sólido e manter a sua actividade imunológica.
② O antigénio ou anticorpo está ligado a uma enzima para formar um antigénio ou anticorpo marcado com uma enzima. Este antigénio ou anticorpo marcado com uma enzima retém tanto a sua actividade imunológica como a actividade enzimática. Durante a medição, a amostra de teste (o anticorpo ou antigénio nela presente) e o antigénio ou anticorpo marcado com enzima são reagidos com o antigénio ou anticorpo na superfície do portador da fase sólida em diferentes etapas. O complexo antigénio-anticorpo formado no transportador de fase sólida é separado de outras substâncias por lavagem, e finalmente a quantidade de enzima ligada no transportador de fase sólida é numa certa proporção à quantidade da substância testada na amostra. Após a adição do substrato para a reacção enzimática, o substrato é catalisado pela enzima para se tornar um produto colorido.
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