Kit de teste para doenças cardiovasculares 00027C

de imunoensaio fluorescentecassete

A enzima Mieloperoxidase (MPO) é encontrada em grânulos neutrófilos primários e lisossomos monócitos. A MPO catalisa a conversão do peróxido de hidrogénio em hipoclorito e ácido hipocloroso. A MPO é codificada por um único gene que sofre modificação pós-tradução para produzir a enzima ativa encontrada nos leucócitos. Autoanticorpos para MPO (anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos MPO: ANCA) ocorrem em várias doenças e podem estar envolvidos na patogênese da inflamação vascular em pacientes com poliangite microscópica (MPA). Os doentes com MPA desenvolvem frequentemente ANCA MPO e podem apresentar azotemia secundária à glomerulonefrite (glomerulonefrite pauci-imune necrotizante). As MPO ANCA não são específicas para a MPA, e também podem ser detectadas em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico com ou sem lúpus nefrite, síndrome de Goodpasture e síndrome de Churg-Strauss. A lupus nephritis e a síndrome de Goodpasture, assim como a granulomatose de Wegener, podem apresentar azotemia e insuficiência renal progressiva. Não é possível distinguir entre estas doenças com base em sinais e sintomas clínicos; os testes de auto-anticorpos podem ser úteis. Amostra vol. 75μL Gama de trabalho 10-1000 ng/mL Desempenho CV≦15% Armazenamento 2-30℃ Vida de prateleira 12 meses