Nome do produto: Kit de detecção do peptídeo natriurético N-terminal pró-cérebro (NT-proBNP) (Magnetic Chemiluminescente de fase sólida Immunoassay)
Embalagem:
24 T/KIT
Uso Pretendido:
Este produto é utilizado para a determinação quantitativa in vitro do NT-proBNP em amostras de soro humano, plasma ou sangue total, e é principalmente utilizado clinicamente como auxiliar no diagnóstico de insuficiência cardíaca
A insuficiência cardíaca é uma importante síndrome clínica que compromete ou a função sistólica ou diastólica do ventrículo esquerdo ou ambas
BNP é um membro da família do peptídeo natriurético estruturalmente idêntico, que inclui peptídeo natriurético atrial (ANP), peptídeo natriurético do tipo B (BNP), peptídeo natriurético do tipo C (CNP), e urodilatina. A secreção de ANP e BNP é um produto de secreção atrial e ventricular, sendo a maioria do BNP secretado principalmente pelo ventrículo esquerdo a partir da proteína precursora (proBNP), que é clivada no BNP activo e no NT-proBNP inactivo. Plasma ANP e BNP são elevados numa variedade de estados patológicos, particularmente em condições de aumento da tensão da parede ventricular, aumento do volume de circulação (por exemplo, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, aumento da aldosterona, etc.), ou diminuição da depuração do peptídeo natriurético (por exemplo, insuficiência renal). No entanto, a secreção de BNP é controlada por níveis metabólicos e normalmente requer um período de estimulação mais longo. As concentrações de BNP plasmático são elevadas em doentes com insuficiência cardíaca, e o grau de elevação do BNP corresponde à classificação da New York Heart Association (NYHA).
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