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Kit de reagentes em solução APOA1
de soroanticorposde tecidos

Kit de reagentes em solução - APOA1 - Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd - de soro / anticorpos / de tecidos
Kit de reagentes em solução - APOA1 - Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd - de soro / anticorpos / de tecidos
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Características

Tipo
em solução, de soro, anticorpos
Aplicações
de tecidos
Forma
líquido
Marcador testado
de lipoproteínas, de alipoproteínas, de densidade, de colesterol

Descrição

É utilizado para detetar a apolipoproteína A1 no soro humano. A apolipoproteína A1 é o principal componente da lipoproteína de alta densidade (HDL). O principal papel da apolipoproteína A1 é ativar a lecitina colesterol aciltransferase gorda (LCAT) e remover o colesterol livre do tecido extra-hepático. A apolipoproteína A1 é um marcador de anti-aterosclerose. 【Utilização prevista】 É utilizado para detetar a apolipoproteína A1 no soro humano. A apolipoproteína A1 é o principal componente da lipoproteína de alta densidade (HDL). O papel principal da apolipoproteína A1 é ativar a lecitina colesterol aciltransferase gorda (LCAT) e remover o colesterol livre do tecido extra-hepático. A apolipoproteína A1 é um marcador de anti-aterosclerose. 【Princípio de teste】 A APOA1 na amostra reage com o anticorpo específico da apolipoproteína A1 no reagente para formar um complexo insolúvel, o que resulta na turvação da solução de reação. A turvação está relacionada com a concentração de APOA1 na amostra. A turvação do complexo insolúvel pode ser determinada através da medição da absorvância a 340 nm. Medindo uma série de calibradores para estabelecer uma curva de trabalho de absorvância versus concentração, é possível determinar a concentração na amostra. 【Método de ensaio】 1. Preparação do reagente: reagente duplo líquido, sem necessidade de preparar o uso direto. 2. Condições de ensaio: O ambiente de teste não é superior a 95% à temperatura (15-37) graus Celsius e humidade relativa. 【Índice de desempenho】 Sensibilidade analítica: Quando a concentração é de 0,15g / L, o valor da alteração da absorvância (A) não deve ser inferior a 0,05. Gama linear: 0.1-2,0 g/L Exatidão: Desvio relativo < 10%. Exatidão: Repetibilidade <5%; Diferença entre lotes <10%.

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