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Kit de reagentes anticorpos 20162400260
de diagnósticolíquidode ASLO

Kit de reagentes anticorpos - 20162400260 - Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd - de diagnóstico / líquido / de ASLO
Kit de reagentes anticorpos - 20162400260 - Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd - de diagnóstico / líquido / de ASLO
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Características

Tipo
anticorpos
Aplicações
de diagnóstico
Forma
líquido
Marcador testado
de ASLO
Micro-organismo
de bactérias

Descrição

Pode ser utilizado para detetar quantitativamente o teor de hemolisina O anti-estreptocócica no soro ou plasma humanos in vitro. Hemolisina estreptocócica O. É produzida pelo grupo A, grupo C e grupo G do estreptococo hemolítico beta e tem uma forte antigenicidade. O anticorpo ASO pode ser utilizado como marcador de infeção estreptocócica. Em geral, o título de Streptococcus começou a aumentar uma semana após a infeção e atingiu o seu pico em 3-5 semanas. Se não houver complicações ou reinfeção, o título diminui dois meses depois e desce para o nível pré-infeção em 2-6 meses. Os resultados positivos sugerem que houve recentemente uma infeção por estreptococos hemolíticos, mas não é um marcador de atividade da doença. Foi utilizado para o diagnóstico auxiliar da febre reumática aguda e da glomerulonefrite aguda, e para o diagnóstico diferencial da doença reumatoide e da artrite reumatoide. 【Princípio de teste】 O teste de ASO é baseado no imunoensaio de látex. Quando o ASO está contido no soro, reage com o SLO em R2 nas partículas de látex, fazendo com que as partículas de látex se aglutinem, formando assim turbidez. Medindo a turvação gerada pela reação e comparando-a com o produto calibrado, é possível obter a concentração de ASO na amostra. 【Princípio de ensaio】 1. Preparação do reagente: reagente duplo líquido, sem necessidade de preparar o uso direto. 2. Condições de ensaio: O ambiente de teste não é superior a 95% à temperatura (15-37) graus Celsius e humidade relativa. 【Índice de desempenho】 Sensibilidade analítica: Quando a atividade era 75IU / L, o valor da mudança de absorbância (A / min) estava na faixa de (0,01-0,1). Intervalo linear: (5-400) U/L Exatidão: O desvio relativo deve ser inferior a (+10%).

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