O reagente pode ser utilizado para a determinação quantitativa da hormona anti-Mulleriana em amostras de soro humano, plasma ou sangue total in vitro.
【método de deteção】
1. Retirar o cartão de teste do saco de embalagem de folha de alumínio e colocá-lo numa superfície horizontal e seca.
2. Introduzir o cartão IC no analisador de fluorescência, clicar para ler o cartão IC, confirmar que o número de lote do cartão IC e do cartão de deteção coincidem e calibrar o cartão IC (consultar o manual do instrumento para mais informações)
3. Colher 150 μ l de amostra de sangue total, adicionar 50 μ l de solução tampão de amostra ou 100 μ l de amostra de plasma no orifício de amostragem do cartão de teste.
4. Após 15 minutos, inserir o cartão de deteção na ranhura do cartão do instrumento aplicável e efetuar a interpretação quantitativa dos resultados.
【Princípio de deteção】
A imunocromatografia quantitativa de fluorescência foi utilizada para detetar o conteúdo da hormona anti-Mulleriana no soro humano, plasma ou sangue total. Quando a amostra é colocada no orifício de amostra do cartão de deteção, a AMH na amostra e o anticorpo anti AMH longo marcado com substância fluorescente na almofada de reagente combinam-se para formar um complexo de reação. O complexo de reação avança ao longo da membrana de nitrocelulose (NC) juntamente com a cromatografia e é captado pelo anticorpo monoclonal correspondente na linha de deteção da membrana de nitrocelulose (NC). A quantidade de AMH captada na amostra está positivamente correlacionada com a intensidade do sinal da área de deteção Analisador de fluorescência, deteção quantitativa do teor de AMH na amostra.
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