O reagente pode ser utilizado para a determinação quantitativa da proteína C-reactiva e da amiloide sérica A em amostras de soro humano, plasma ou sangue total in vitro. Para diagnóstico auxiliar.
【método de deteção】
1. Retire o cartão de teste do saco de embalagem de folha de alumínio e coloque-o numa superfície horizontal e seca.
2. Introduzir o cartão IC no analisador de fluorescência, clicar para ler o cartão IC, confirmar que o número de lote do cartão IC e do cartão de deteção coincidem e calibrar o cartão IC (consultar o manual do instrumento para mais informações)
3. Aspirar 5 μ l de soro / plasma (ou 8,5 μ l de amostra de sangue total) para a solução tampão, misturar bem durante 30 segundos, aspirar 100 μ l para o cartão de teste
4. Após 15 minutos, inserir o cartão de deteção na ranhura do cartão do instrumento aplicável e efetuar a interpretação quantitativa dos resultados.
princípio de deteção】
O conteúdo da proteína C-reactiva e da amiloide sérica A em amostras de soro humano, plasma ou sangue total foi detectado por imunocromatografia quantitativa de fluorescência. Quando a amostra é colocada no orifício de amostra do cartão de teste, a SAA e a CRP na amostra combinam-se com o anticorpo monoclonal anti SAA e o anticorpo monoclonal CRP marcados com substâncias fluorescentes na almofada de reagente para formar um complexo de reação. O complexo de reação avança ao longo da membrana de nitrocelulose (NC) juntamente com a cromatografia e é captado pelo anticorpo monoclonal correspondente na linha de deteção da membrana de nitrocelulose (NC). O teor de SAA e de PCR na amostra foi detectado pelo analisador de fluorescência.
---