O reagente pode ser utilizado para a detecção quantitativa de troponina I, mioglobina e isoenzima creatina quinase em soro humano, plasma ou amostras de sangue total in vitro.
【detection method】
1. Retirar o cartão de teste do saco de embalagem em folha de alumínio e colocá-lo sobre uma superfície horizontal e seca.
2. Insira o cartão IC no analisador de fluorescência, clique para ler o cartão IC, confirme que o número de lote do cartão IC e o cartão de detecção correspondem, e calibre o cartão IC (consulte o manual do instrumento para mais detalhes)
3. Recolher 150 μ l de amostra de sangue total, adicionar 50 μ l de solução tampão de amostra ou 100 μ l de amostra de plasma no orifício de amostragem do cartão de teste.
4. Após 15 minutos, inserir o cartão de detecção no leitor de cartões do instrumento aplicável, e conduzir uma interpretação quantitativa dos resultados.
【detection principle】
O conteúdo de troponina I cardíaca (cTnI), mioglobina (myo) e isoenzima creatina cinase (CKMB) em soro humano, plasma ou amostras de sangue total foram detectados por imunocromatografia quantitativa fluorescente. Quando a amostra é lançada no orifício de amostra do cartão de detecção, cTnI, myo, CKMB na amostra combinam-se com o anticorpo monoclonal cTnI, o anticorpo monoclonal myo e o anticorpo monoclonal anti CKMB rotulado com substância fluorescente em almofada reagente para formar complexo de reacção. O complexo reaccional avança ao longo da membrana de nitrocelulose (NC) com cromatografia e é capturado pelo anticorpo monoclonal correspondente na linha de detecção da membrana de nitrocelulose (NC), A quantidade de cTnI, myo e CKMB nas amostras foi positivamente correlacionada com a intensidade do sinal da área de detecção.
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