Para a determinação quantitativa in vitro da creatinina no soro e na urina
METODOLOGIA
Na primeira reação, a creatinase e a sarcosina oxidase foram utilizadas na hidrólise enzimática da creatina endógena para produzir peróxido de hidrogénio, que é eliminado pela catalase.Na segunda reação, a catalase é inibida pela azida sódica e foram adicionadas a creatinase e a 4-aminoantipirina (4-AAP), e apenas a creatina gerada a partir da creatinina pela creatininase foi hidrolisada sequencialmente pela creatinase e pela sarcosina oxidase para produzir peróxido de hidrogénio. Este peróxido de hidrogénio recém-formado foi medido numa reação acoplada catalisada pela peroxidase, com N-etil-nsulfopropil-m-toluidina (TOPS)/4-AAP como cromogénio.
PREPARAÇÃO DOS REAGENTES
Os reagentes são fornecidos numa forma líquida, pronta a usar, em dois frascos.
PRECAUÇÕES
O reagente 1 contém MOPS; R36/37/38 Irritação para os olhos, sistema respiratório e pele. Manter fechado à chave, fora do alcance das crianças. Em caso de contacto com os olhos, lavar imediatamente com água abundante e consultar um médico.
Usar luvas de tecido de proteção adequadas e proteção para os olhos/face.
DETERIORAÇÃO DO REAGENTE
O reagente não deve ser utilizado se:
1. O reagente estiver turvo (contaminado).
2. O reagente não cumpre os parâmetros de desempenho declarados.
INTERFERÊNCIAS
1. Foram efectuados estudos para determinar o nível de interferência para a hemoglobina e a bilirrubina, tendo sido obtidos os seguintes resultados:
Hemoglobina: Não há interferência significativa da hemoglobina até 5 g/dL.
Bilirrubina: Sem interferência significativa da bilirrubina até 40 mg/dL.
2. Alguns medicamentos e substâncias podem interferir com a exatidão da creatinina.
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