Kit de reagentes de ácido úrico URI-10 series

em soluçãoconservantede diagnóstico

Para a determinação quantitativa in vitro do ácido úrico no soro. METODOLOGIA Este método utiliza a uricase, a peroxidase e o cromogénio DHBS para produzir um produto final colorimétrico. O produto final colorimétrico produzido nesta reação pode ser medido a 520nm e é proporcional à concentração de ácido úrico na amostra. Princípio de funcionamento O ácido úrico presente na amostra origina um complexo colorido de acordo com as seguintes reacções; O ácido úrico é convertido pela uricase em alantoína e peróxidos de hidrogénio. O peróxido de hidrogénio inicia o acoplamento da 4-aminoantipirina ao ácido 3,5-dicloro2-hidroxibenzeno sulfónico (DHBS) para formar o cromogénio que é medido a 520 nm e que é proporcional à quantidade de peróxido de hidrogénio gerado a partir do ácido úrico Precauções: 1. Este reagente destina-se apenas a utilização em diagnóstico in vitro. 2. O reagente contém azida de sódio como conservante. 3. A amostra de soro deve ser considerada infecciosa e manuseada adequadamente. PREPARAÇÃO DO REAGENTE O reagente está pronto a usar. DETERIORAÇÃO DO REAGENTE Não utilizar o reagente se: 1. O reagente estiver turvo. 2. O branco do reagente tem uma absorvância igual ou superior a 0,40 a 520 nm. 3. O reagente não cumpre os parâmetros de desempenho indicados. INTERFERÊNCIA 1. A bilirrubina e o ácido ascórbico podem resultar em níveis de ácido úrico falsamente deprimidos. 2. As amostras lipémicas podem provocar níveis de ácido úrico falsamente elevados. 3. Devem ser evitados tubos de colheita que contenham formaldeído como pré-reventivo.