Kit de reagentes de triglicéridos TRI-10 series

conservantepara bioquímicade diagnóstico

Para a determinação quantitativa in vitro de triglicéridos no soro. METODOLOGIA Princípio: Os triglicéridos presentes na amostra são hidrolisados pela lipase em glicerol e ácidos gordos. O glicerol é então fosforilado pela adenosina-5-trifosfato (ATP) em glicerol-3-fosfato (G3P) e adenosina-5-difosfato numa reação catalisada pela glicerol quinase (GK). O glicerol-3-fosfato é então convertido em fosfato de dihidroxiacetona (DAP) e peróxido de hidrogénio pela glicerofosfato oxidase (GPO). O peróxido de hidrogénio reage então com a 4-aminofenazona (4-AP) e o p-clorofenol numa reação catalisada pela peroxidase para produzir um corante quinoneimina de cor vermelha. A intensidade da cor produzida é diretamente proporcional à concentração de triglicéridos na amostra quando medida a 505 nm Precauções 1. O reagente contém azida de sódio como conservante. 2. Este reagente destina-se apenas a utilização em diagnóstico in vitro. DETERIORAÇÃO DO REAGENTE NÃO UTILIZAR O REAGENTE SE: 1. O reagente estiver turvo. 2. O reagente tem uma absorvância superior a 0,400 em relação à água a 505 nm. 3. O reagente não recupera os valores indicados nos soros de controlo. INTERFERÊNCIAS Não foram observadas interferências com bilirrubina até 170 µmol/L e hemoglobina até 10 g/L. EQUIPAMENTO ADICIONAL NECESSÁRIO MAS NÃO FORNECIDO 1. Um analisador de química clínica capaz de manter a temperatura constante (37°C) e medir a absorvância a 490 - 550 nm. 2. Água desionizada e equipamento relacionado, por exemplo: pipetas 3. Consumíveis específicos do analisador, por exemplo: copos de amostra e de leitura 4. Materiais de controlo e de calibração. PROCEDIMENTO Comprimento de onda: 505 nm (490-550) Temperatura de trabalho : 37°C Percurso ótico : 1 cm Tipo de ensaio : Ponto final