Para a determinação quantitativa do potássio no soro e plasma humanos.
METODOLOGIA
O potássio é determinado espectrofotometricamente através de um sistema de ensaio de acoplamento cinético que utiliza a piruvato quinase dependente de potássio. O piruvato gerado é convertido em lactato, acompanhando a conversão do análogo do NADH em análogo do NAD. A diminuição correspondente da densidade ótica a 380 nm é proporcional à concentração de potássio no soro.
Precauções:
1. Este reagente destina-se apenas a utilização em diagnóstico in vitro.
2. NÃO INGERIR. Evitar o contacto com a pele e os olhos.
3. Estes reagentes contêm azida de lítio. Os compostos de azida podem reagir com canalizações de chumbo ou cobre para formar compostos potencialmente explosivos. Lavar os drenos com co
DETERIORAÇÃO DOS REAGENTES
Não utilizar o reagente se:
1. Presença de partículas e turvação.
COLHEITA E CONSERVAÇÃO DE AMOSTRAS
Para utilização de soro não hemolisado .
Estabilidade: As amostras de soro devem ser colhidas de modo a que os testes sejam efectuados o mais rapidamente possível e no prazo de 5 dias após a colheita da amostra.
NTERFERÊNCIAS
O ensaio não sofre interferências das seguintes substâncias nas concentrações indicadas: Na+ 150 mM, NH4+ 0,5 mM, Ca2+7,5 mM, Pi 2,0 mM, ácido ascórbico 10,0 mM, Zn2+0,5 mM, Fe3+ 0,5 mM, Cu2+ 0,5 mM, triglicéridos 1000 mg/dL, hemoglobina 500 mg/dL, bilirrubina conjugada 20 mg/dL e bilirrubina não conjugada 15 mg/dL
Materiais necessários mas não fornecidos
1. Espectrofotómetro ou colorímetro com medição a 380-405 nm.
2. Cuvetes de 1,0 cm de percurso de luz.
3. Equipamento geral de laboratório.
PROCEDIMENTO
Comprimento de onda: 380 nm
Tipo de ensaio : Tempo fixo
Direção da reação : Decrescente
Temperatura : 37°C
Percurso ótico : 1 cm
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