Para a determinação quantitativa do colesterol das lipoproteínas de alta densidade no soro ou plasma humanos. Apenas para utilização em diagnóstico in vitro.
Princípio:
O método consiste na determinação direta do colesterol HDL sérico sem pré-tratamento ou centrifugação da amostra.
O método depende apenas das propriedades de um detergente que dissolve o colesterol HDL, pelo que este é libertado para reagir com a colesterol esterase. A colesterol oxidase e os cromogéneos são utilizados para regular a reação. A intensidade da cor formada é diretamente proporcional à concentração de colesterol HDL na amostra. Outras lipoproteínas não-HDL (LDL, VLDL e quilomícrons)
A sua reação com as enzimas é impedida com detergentes.
PREPARAÇÃO DOS REAGENTES
O Reagente 1 e o Reagente 2 estão prontos a utilizar.
PRECAUÇÕES:
1. Para utilização em diagnóstico in vitro.
2. Não pipetar para a boca.
3. Todos os espécimes utilizados neste teste devem ser considerados potencialmente infecciosos. Devem ser utilizadas precauções universais, tal como se aplicam às suas instalações, para o manuseamento e eliminação de materiais durante e após o teste.
4. Não utilizar o reagente após o prazo de validade impresso no kit.
INTERFERÊNCIAS
Bilirrubina: Sem interferência até 40 mg/dL.
Hemoglobina: Sem interferência até 300 mg/dL.
Lipemia: Sem interferência na presença de triglicéridos até 1000 mg/dL.
Ácido ascórbico: Sem interferência até 5 mg/dL.
Materiais necessários mas não fornecidos
1. Calibrador de colesterol HDL/LDL.
2. Controlos do colesterol HDL
3. Analisador automático de química clínica com capacidade para dois ensaios de reagentes.
PROCEDIMENTO
Comprimento de onda primário: 600 nm
Comprimento de onda secundário: 700 nm
Temperatura de trabalho : 37°C
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