Para a determinação quantitativa in vitro da fosfatase alcalina no soro humano.
METODOLOGIA
A fosfatase alcalina no soro é determinada medindo a taxa de hidrólise de vários ésteres de fosfato em condições específicas.
COMPOSIÇÃO DO REAGENTE
REAGENTE
1 Dietanolamina 1,0 mM
Cloreto de magnésio 0,5 mM
REAGENTE 2
p -Nitrofenilfosfato 10,0 mM
pH 10,4 ± 0,2
Precauções e advertências:
1. Apenas para utilização em diagnóstico in vitro.
2. NÃO pipetar com a boca. Evitar o contacto com a pele e os olhos. Em caso de derrame, lavar abundantemente a área afetada com água
3. O reagente contém azida de sódio como conservante. No estado seco pode reagir com canalizações de cobre ou chumbo para formar azidas metálicas explosivas. Aquando da eliminação, lavar com grandes quantidades de água para evitar a acumulação de azidas.
4. Não utilizar o reagente após o prazo de validade impresso no kit. O reagente 1 contém dietanolamina. R48/22: Nocivo: risco de efeitos graves para a saúde em caso de exposição prolongada por ingestão. R41 : Provoca lesões oculares graves. Em caso de contacto com os olhos, lavar imediatamente com água abundante e consultar um médico. Em caso de ingestão, consultar imediatamente um médico e mostrar-lhe a embalagem ou o rótulo.
PREPARAÇÃO DO REAGENTE
Os reagentes estão prontos a usar, na forma líquida. Reagente de trabalho: Os reagentes podem ser combinados para fazer uma solução de trabalho misturando 4 partes do Reagente 1 com 1 parte do Reagente 2 (por exemplo, 20mL de Rgt 1 para 5 mL de Rgt 2)
DETERIORAÇÃO DO REAGENTE
NÃO UTILIZAR O REAGENTE SE:
1. O reagente estiver turvo e com presença de partículas.
2. O reagente tem uma densidade ótica superior a 1,3 a 405 nm
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