Para a determinação quantitativa in vitro do fósforo inorgânico no soro.
METODOLOGIA
A determinação do fósforo inorgânico no soro é geralmente efectuada através da formação de um complexo de fosfomolibdato e da sua redução a um complexo de cor azul de molibdénio. Os métodos diferem quanto à escolha dos agentes redutores: cloreto estanoso, fenil-hidrazina, ácido aminonaftolsulfónico, ácido ascórbico, pmethylaminophenolsulfate, N-fenil-p-fenilenodiamina e sulfato ferroso. Estes métodos sofriam de instabilidade de cor, etapas de desproteinização e complexidade de desempenho. A adição de um surfactante eliminou a necessidade de preparar um filtrado sem proteínas, acelerou a produção de cor, estabilizou a cor e simplificou o procedimento. Muitos dos componentes destes reagentes eram instáveis e tinham de ser armazenados separadamente. A medição quantitativa de complexos de fosfomolibdatos não reduzidos foi relatada pela primeira vez por Simonsen em 1946. Daly e Ertingshausen adaptaram esta técnica para a determinação do fósforo inorgânico em 1972. Amador e Urban modificaram este procedimento no mesmo ano. O presente método é uma modificação do procedimento acima referido, utilizando um reagente único e estável que actua na gama UV.
Princípio
Fósforo inorgânico + H2S04 + Molibdato de amónio Complexo de fosfomolibdato não reduzido.
O fósforo inorgânico reage com o molibdato de amónio num meio ácido para formar um complexo de fosfomolibdato que absorve luz a 340 nm. A absorvância a este comprimento de onda é diretamente proporcional à quantidade de fósforo inorgânico presente na amostra.
Precauções
1. Este reagente destina-se apenas a utilização em diagnóstico in vitro.
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