Este reagente destina-se à determinação quantitativa in vitro do colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) no soro humano.
METODOLOGIA
O ensaio baseia-se num método de precipitação clássico acoplado ao ácido polivinil sulfónico (PVS) modificado e ao éter metílico de polietileno-glicol (PEGME), com melhorias na utilização de quantidades optimizadas de PVS/PEGME e detergentes seleccionados. As LDL, VLDL e quilomícrons (CM) reagem com PVS e PEGME e a reação resulta na inacessibilidade das LDL, VLDL e CM pela colesterol oxidase (CHOD) e colesterol esterase (CHER), enquanto as HDL reagem com as enzimas. A adição de R2 contendo um detergente específico liberta o LDL do complexo PVS/PEGME. O LDL libertado reage com as enzimas para produzir H2O2 que é quantificado pela reação de Trinder.
COMPOSIÇÃO DO REAGENTE
Reagente 1: tampão MES (pH 6,5), ácido polivinilsulfónico, 4-aminoantipirina, colesterol esterase, colesterol oxidase, peroxidase, éster metílico de polietilenoglicol, MgCI2, detergente, EDTA
Reagente 2: Tampão MES (pH 6,5), TODB N,N-Bis(4-sulfobutil)-3- metilanilina, Detergente, EDTA
PREPARAÇÃO DOS REAGENTES
O Reagente 1 e o Reagente 2 estão prontos a utilizar.
Precauções e advertências:
1. Apenas para utilização em diagnóstico in vitro.
2. NÃO pipetar por via oral.
3. Evitar o contacto com a pele e os olhos. Em caso de derrame, lavar cuidadosamente as áreas afectadas com água.
4. Todos os espécimes utilizados no teste devem ser considerados potencialmente infecciosos.
5. Não utilizar o reagente após o prazo de validade impresso no kit.
DETERIORAÇÃO DO REAGENTE:
Não utilizar o reagente se:
1. O reagente desenvolver turbidez.
2. O reagente não consegue recuperar os valores de controlo dentro do intervalo atribuído.
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