Kit de reagentes em solução CHE-10 series

de química clínicade colinesterase

Para a determinação quantitativa in vitro da colinesterase no soro ou no plasma. METODOLOGIA Teste cinético fotométrico, método optimizado de acordo com a recomendação da Sociedade Alemã de Química Clínica (DGKC). Princípio: A colinesterase hidrolisa a butiriltiocolina, libertando ácido butírico e tiocolina. A tiocolina reduz o hexacianoferrato de potássio amarelo (III) a hexacianoferrato de potássio incolor (II). A diminuição da absorvância é medida a 405 nm. INTERFERÊNCIAS Bilirrubina: Sem interferências até 40 mg/dL. Hemoglobina: Sem interferência até 500 mg/dL. Lipemia: Sem interferência na presença de triglicéridos até 1500 mg/dL. Ácido ascórbico: Sem interferência até 25 mg/dL. EQUIPAMENTO ADICIONAL NECESSÁRIO MAS NÃO FORNECIDO 1. Um analisador de química clínica capaz de manter uma temperatura constante de 37°C e de medir a absorvância a 405 nm. 2. Água desionizada e equipamento relacionado, por exemplo: pipetas 3. Consumíveis específicos do analisador, por exemplo: copos de amostra 4. Materiais de controlo e de calibração. 5. Solução de NaCl (9 g/L)