Kit de reagentes de cobre COP-20 series

em soluçãode química clínicade diagnóstico

Para a determinação quantitativa do cobre no soro ou no plasma. Apenas para utilização em diagnóstico in vitro. METODOLOGIA O cobre sérico é habitualmente determinado por espetrofotometria de absorção atómica (AAS) ou espetrofotometria em laboratórios clínicos. O AAS é o método preferido, mas estes métodos envolvem geralmente a reação de um filtrado isento de proteínas com solventes orgânicos ou reagentes para desproteinização, e nenhum é satisfatório em termos de sensibilidade, rapidez e facilidade de medição. Princípio: Numa solução ácida (pH 4,7), o cobre é libertado da proteína ceruloplasmina e reduzido. Posteriormente, o ião cuproso reage com o corante 3,5DiBr-PAESA [4-(3,5-dibromo-2-piridilazo)-N-etil-N-(3-sulfopropil) anilina] e forma um complexo colorido estável que é medido fotometricamente a 580 nm. A intensidade da cor deste complexo é proporcional à quantidade de cobre presente na amostra. COMPOSIÇÃO DO REAGENTE Tampão acetato pH 4,7 ≤ 0,022 mM 3,5-DiBr-PAESA 0,2 mM Tensioativo ≤ % 1 INTERFERÊNCIAS Não foram observadas interferências com bilirrubina até 15 mg/dL, hemoglobina até 0,5 mg/dL e triglicéridos até 1000 mg/dL. MATERIAIS NECESSÁRIOS MAS NÃO FORNECIDOS 1. Analisador de química clínica ou colorímetro capaz de manter a temperatura constante (37°C) e medir a absorvância a 580 nm 2. Água desionizada e equipamento relacionado, por exemplo, pipetas 3. Consumíveis específicos do analisador, por exemplo: copos de amostra e de leitura 4. Materiais de controlo e de calibração PROCEDIMENTO Comprimento de onda: 580 nm Temperatura de trabalho : 37°C Percurso ótico : 1 cm Tipo de ensaio : Ponto final