Kit de reagentes de glicose GLU -10 series

em soluçãode química clínicade diagnóstico

Para a determinação quantitativa in vitro da glucose no soro. METODOLOGIA Os primeiros métodos enzimáticos para a determinação da glucose utilizavam a glucose oxidase para catalisar a oxidação da glucose em peróxido de hidrogénio e ácido glucónico. O peróxido de hidrogénio formado é medido pela oxidação de um cromagénio. Foram investigados muitos cromagénios, mas muitos foram rejeitados devido à sua possível carcinogenicidade, toxicidade, instabilidade ou porque eram afectados por muitas substâncias interferentes. Trinder modificou Emerson para desenvolver um sistema eficiente de fenolaminofenazona peroxidase para a quantificação do peróxido de hidrogénio através da formulação de um corante vermelho de quinoneimina. Este método é menos influenciado por substâncias interferentes e não apresenta os muitos inconvenientes dos métodos anteriores. O presente procedimento baseia-se no princípio acima referido, mas utiliza um substituto não corrosivo do fenol para maior segurança e comodidade. PRECAUÇÕES 1. Este reagente destina-se apenas a utilização em diagnóstico in vitro. 2. Este reagente contém azida de sódio a 0,05% PREPARAÇÃO DO REAGENTE O reagente é líquido e está pronto a ser utilizado. DETERIORAÇÃO DO REAGENTE Não utilizar se: 1. O reagente não recuperar os valores de controlo indicados ou não cumprir a linearidade indicada. 2. O reagente apresentar turvação ou outra evidência de crescimento microbiano. INTERFERÊNCIAS Bilirrubina: Sem interferência até 10 mg/dL. Hemoglobina: Sem interferência até 500 mg/dL. Lipemia: Sem interferência na presença de triglicéridos até 1500 mg/dL. Ácido ascórbico: Sem interferência até 10 mg/dL. As amostras grosseiramente lipémicas ou ictéricas provocam falsos valores de glicose, pelo que deve ser efectuado um branco do doente.