Reagente com enzimas kemoTaq™

DNA polimerasecorantede partida a quente

Devido à caraterística da kemoTaq DNA Polimerase, não será activada quando tratada abaixo de 75℃ e excluirá eficazmente a ligação inespecífica que ocorre em temperatura regular ou amplificação inespecífica causada por dímeros de primers, que só serão activados por incubação em 95℃ durante 10 min. Isso também leva ao facto de ser estável e poder ser operado à temperatura ambiente sem gelo ao preparar o cocktail de PCR. Além disso, haverá uma base "A" na extremidade 3'dos produtos de PCR amplificados por esta enzima, que pode ser usada diretamente na clonagem TA. O desempenho da amplificação por PCR Diferentes concentrações de kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase para configurar a reação à temperatura ambiente. Usando diferentes programas para amplificar o alvo, (A) incubar a 95 por 10 mins (B) sem incubar a 95 ℃ por 10 mins O desempenho da amplificação qPCR (base de corante) Utilizar a kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase para preparar a mistura qPCR com diferentes modelos. (A) Hela cDNA-Gene A (B) Hela cDNA-Gene B (C) cDNA-NFKB de rato (D) cDNA-RADP de trigo O desempenho da amplificação qPCR (base da sonda) Utilização da kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase para preparar a mistura qPCR com diferentes canais fluorescentes. (A) FAM (B) VIC (C) ROX