Reagente solução de coloração Afog

para histologiapara citologia

Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia ótica. Método de referência para a evidenciação de depósitos proteicos na biopsia renal. Fixador recomendado: Bouin. PRINCÍPIO A uma coloração nuclear obtida com hematoxilina férrica associa-se uma coloração do citoplasma com laranja G e uma coloração extremamente eletiva do colagénio com azul de anilina. A eletividade do método baseia-se no diferente grau de afinidade química dos corantes utilizados com as macromoléculas tecidulares. Em particular, é fundamental o papel do ácido fosfomolíbdico que atua como ponte entre as estruturas tecidulares às quais se liga selectivamente (fibrilas do colagénio, membranas celulares, etc.) e o azul de anilina (corante anfótero). O outro componente da mistura de AFOG, o laranja G, não tendo nenhuma afinidade com o ácido fosfomolíbdico, cora as restantes estruturas (que não formaram ligações com o ácido fosfomolíbdico). A fucsina ácida evidencia a vermelho brilhante eventuais depósitos de proteínas. MÉTODO 1) Hidrate a secção com água destilada. 2) Deite na secção 5 gotas do reagente A e 5 gotas do reagente B: deixe atuar durante 10 minutos. 3) Água de nascente 5 minutos. 4) Deite na secção 10 gotas do reagente C: deixe atuar durante 5 minutos. 5) Lave em água destilada. 6) Deite na secção 10 gotas do reagente D: deixe atuar durante 5 minutos. 7) Lave em água destilada 8) Desidrate rapidamente através da série ascendente dos alcoóis, parando 1 minuto no último absoluto; xileno e bálsamo. O produto destina-se à utilização profissional de laboratório para profissionais de saúde. O produto é classificado como perigoso.