Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia ótica.
Método combinado para a diferenciação de mucinas ácidas, mucinas neutras e hidratos de carbono em secções de tecido.
PRINCÍPIO
Tratando as secções com azul Alciano coram-se as mucinas ácidas que, formando com o corante o complexo “azul Monastral” insolúvel, já não reagirão com a reação P.A.S. seguinte que corará apenas as mucinas neutras e o glicogénio (este último apenas se a secção não tiver sofrido previamente uma digestão enzimática com diástase).
MÉTODO
1) Hidrate a secção com água destilada.
2) Deite na secção 10 gotas do reagente A: deixe atuar durante 30 minutos.
3) Sem lavar, deixe escorrer a lâmina e deite na secção 15 gotas do reagente B: deixe atuar durante 10 minutos.
4) Lave durante 5 minutos em água da fonte e durante 2 minutos em água destilada.
5) Deite 10 gotas do reagente C na secção: deixe atuar durante 10 minutos.
6) Lave em água destilada.
7) Deite na secção 10 gotas do reagente D: deixe atuar durante 20 minutos.
8) Lave em água destilada.
9) Deite na secção 10 gotas do reagente E: deixe atuar durante 2 minutos.
10) Sem lavar, deixe escorrer a lâmina e deite na secção 10 gotas do reagente F: deixe atuar durante 3 minutos.
11) Lave em água destilada.
12) Deite na secção 10 gotas do reagente G: deixe atuar durante 2 minutos.
13) Vire em água da fonte corrente durante 5 minutos.
14) Desidrate na série ascendente dos alcoóis, xileno e bálsamo.