Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia ótica.
Método de eleição para o tecido conjuntivo, particularmente indicado para fibras musculares, células gliais, colagénio, retículo, estroma glomerular do rim, eritrócitos e cromatina nuclear em secções histológicas.
PRINCÍPIO
O método associa uma coloração citológica obtida através de um corante ácido (azocarmim) a uma coloração de contraste efetuada com azul de anilina após mordentagem com ácido fosfotúngstico. Para obter bons resultados é preciso recobrir a cor com azocarmim e, depois, diferenciar lentamente com álcool-anilina, a fim de evitar que a coloração de contraste predomine.
MÉTODO
1) Hidrate a secção com água destilada.
2) Incube a secção no reagente A na estufa a 56°C durante 30 minutos, retire da estufa e aguarde 5 minutos. Recupere o corante
no frasco A sem o filtrar.
3) Lave em água destilada.
4) Deite na secção 10 gotas da solução B: deixe atuar durante 1 minuto.
5) Deixe escorrer sobre papel de filtro e, depois, deite na secção 10 gotas do reagente C: deixe atuar durante 1 minuto.
6) Deixe escorrer sobre papel de filtro e, depois, deite na secção 10 gotas do reagente D: deixe atuar durante 30 minutos.
7) Deixe escorrer sobre papel de filtro e, depois, deite na secção 10 gotas do reagente D: deixe atuar durante 30 minutos.
8) Lave rapidamente em etanol 95°. Desidrate na série ascendente dos alcoóis; xileno e bálsamo.