Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia ótica.
Método para a diferenciação das bactérias Gram-positivas e Gram-negativas em secções histológicas e esfregaços.
PRINCÍPIO
A coloração de Gram é o mais importante método de coloração diferencial para a evidenciação de espécies bacterianas. O método caracteriza-se pela utilização de 2 corantes em sucessão: violeta cristal e fucsina.
Inicialmente, o violeta cristal é feito precipitar através de uma oxidação com uma solução iodo-iodada. O complexo que daí deriva fixa-se na parede celular bacteriana com ligações de natureza e intensidade diversas. A solução diferenciante elimina o complexo violeta cristal - iodo da cápsula de algumas bactérias, mas não atua sobre outras, que permanecem coradas e se definem como Gram-positivas. As bactérias descoradas são, depois, evidenciadas com um corante de contraste vermelho e definem-se como Gram-negativas. Atribui-se a propriedade das bactérias Gram-positivas de reterem o complexo corante - iodo à ligação que se forma entre o complexo e uma molécula apenas presente nos Gram-positivos: o magnésio ribonucleolado.
MÉTODO
1) Hidrate a secção com água destilada.
2) Deite na secção 8 gotas do reagente A e 2 gotas do reagente B: deixe atuar durante 1 minuto.