Reagente solução de coloração Mallory trichrome

para histologiapara citologia

Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia ótica. Método de referência para a visualização do tecido conjuntivo em secções histológicas; particularmente indicado para a evidenciação de colagénio, retículo, cartilagem, ossos, amiloide. PRINCÍPIO A uma coloração nuclear obtida com carbol-fucsina associa-se uma coloração do citoplasma com laranja G e uma coloração extremamente eletiva do colagénio com azul de anilina. A eletividade do método baseia-se no diferente grau de afinidade química dos corantes utilizados com as macromoléculas tecidulares. Em particular, é fundamental o papel do ácido fosfomolíbdico que atua como ponte entre as estruturas tecidulares às quais se liga selectivamente (fibrilas do colagénio, membranas celulares, etc.) e o azul de anilina (corante anfótero). O outro componente da mistura de Mallory, o laranja G, não tendo nenhuma afinidade com o ácido fosfomolíbdico, cora as restantes estruturas (que não formaram ligações com o ácido fosfomolíbdico). MÉTODO 1) Hidrate a secção com água destilada. 2) Deite na secção 10 gotas do reagente A: deixe atuar durante 10 minutos. 3) Lave em água destilada. 4) Deite na secção 10 gotas do reagente B: deixe atuar durante 2 minutos. 5) Lave rapidamente em água de nascente (2-3 segundos) e deite na secção 10 gotas do reagente C: deixe atuar durante 5 minutos. 6) Sem lavar, deixe escorrer a lâmina e deite na secção 10 gotas da solução D: deixe atuar durante 1 minuto. 7) Lave em água destilada e desidrate rapidamente através da série ascendente dos alcoóis parando 1 minuto no último absoluto; xileno e bálsamo.