Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia ótica.
Método de eleição para a visualização do pigmento melanótico em secções de tecido histológico.
PRINCÍPIO
A reação pratafinas baseia-se na capacidade intrínseca de alguns componentes tissulares de atuarem como substâncias de redução sobre a prata de uma solução amoniacal, fazendo-a precipitar como prata metálica.Para aferir falsos positivos, o Kit é fornecido com reagentes para a despigmentação da melanina (Mallory's bleach); esta operação deve ser efetuada na secção de controlo antes de se proceder à impregnação argêntica.
ADVERTÊNCIAS
Deverão evitar-se fix dores que contenham metais pesados (sublimado corrosivo, bicromato de potássio, etc.), pois os falsos positivos podem dever-se a depósitos de sais metálicos provenientes do fixador. É indispensável o uso de água destilada para as lavagens e a utilização de material de vidro rigorosamente limpo.
MÉTODO
1) Desparafine e hidrate duas lâminas do mesmo preparado com água destilada.
2) Utilize uma das duas lâminas como “controlo”. Execute as passagens descritas nos pontos 3-4 apenas na secção de controlo.
3) Deite na lâmina de controlo 10 gotas do reagente B e 10 gotas do reagente C: deixe atuar durante 20 minutos e lave, depois,
em água destilada.
4) Deite na lâmina de controlo 10 gotas do reagente D: deixe atuar durante 5 minutos e lave em água destilada.
5) Prepare a câmara húmida e insira as duas lâminas (amostra e controlo), deite 10 gotas do reagente A em cada secção, feche
a tampa da câmara húmida e deixe atuar durante 1 noite.