Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia ótica. Método de eleição para o tecido conjuntivo, indicado para a evidenciação dos gâmetas, núcleos, neurofibrilas, nevróglia, colagénio, queratina, fibrilas intracelulares e imagens em negativo do aparelho de Golgi.
Particularmente indicada para microfotografia a preto e branco.
PRINCÍPIO
O método associa uma coloração nuclear obtida com a hematoxilina férrica de Weigert, uma coloração das hemácias com ácido
pícrico, uma coloração citoplasmática com corantes ácidos (fucsina-ponceau) e uma coloração de eleição para o colagénio obtida
com um outro corante ácido: o verde luz.
MÉTODO
1) Hidrate a secção com água destilada.
2) Deite na secção 6 gotas do reagente A, adicione 6 gotas do reagente B: deixe atuar durante 10 minutos.
3) Sem lavar, deixe escorrer a lâmina e deite na secção 10 gotas da solução C: deixe atuar durante 4 minutos.
4) Lave rapidamente (3-4 segundos) em água destilada e deite na lâmina 10 gotas da solução D: deixe atuar durante 4 minutos.
5) Lave em água destilada e deite na secção 10 gotas da solução E: deixe atuar durante 10 minutos.
6) Sem lavar, deixe escorrer a lâmina e deite 10 gotas da solução F: deixe atuar durante 5 minutos.
7) Lave em água destilada e desidrate rapidamente através da série ascendente dos alcoóis, deixando 1 minuto no último
absoluto: xileno e bálsamo.