Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia ótica.
Para a demonstração dos componentes tissulares, normais ou patológicos, distinguidos de grupos glicólicos ou amino-hidroxílicos adjacentes em secções histológicas e em esfregaços hemáticos e citológicos.
PRINCÍPIO
A especificidade deste método baseia-se na oxidação eletiva, mediante ácido periódico, dos grupos: 1,2- glicol; amino primário (ou 1-hidroxi-2-amino); amino secundário (ou 1-hidroxi-2-alquilamino) e 1-hidroxi-2-cetona; (ocorre ainda a oxidação de alguns derivados metoxílicos e de alfa-cetonas que, porém, não são transformados em aldeídos). Durante esta oxidação ocorre a rutura da ligação entre os átomos de carbono situados na posição 1,2 com a consequente formação de grupos aldeídicos. Na reação seguinte, os dois grupos aldeídicos estreitamente contíguos são transformados pela fucsina sulfurosa do reagente de Schiff num
composto colorido insolúvel, semelhante, mas não igual, à fucsina básica.
As condições necessárias para que estas reações possam ocorrer são:
- que os grupos hidroxi estejam livres;
- que os compostos que se formam após a oxidação não possam ser difundidos no tecido;
- que os grupos aldeídicos destes compostos sejam em quantidade suficiente para poderem ser detetados histoquimicamente.