O kit de preparação de bibliotecas de ADN de baixa entrada NGS (plataformas illumina e MGI) foi desenvolvido para a construção de bibliotecas NGS de alta qualidade com uma quantidade de ADN de baixa entrada de 1 ng a 400 ng. O kit permite aos cientistas estudar amostras com ADN limitado, como amostras de tumores, amostras de doentes e outras amostras especialmente recolhidas (triagem FACS, etc.). O kit tem uma elevada eficiência de conversão de bibliotecas com apenas 1 ng de ADN introduzido. O protocolo rápido e simples de 1,5 horas produz bibliotecas com cobertura uniforme e baixo enviesamento GC com base na nossa química única para polimento final e ligação do ADN.
O kit necessita de fragmentos de ADN de cadeia dupla (cegos e/ou pegajosos) como ADN de entrada para a preparação de bibliotecas NGS e é compatível com fragmentos de ADN gerados a partir de abordagens enzimáticas (por exemplo, enzimas de fragmentação do ADN da BioDynami e abordagens mecânicas como a sonicação e a nebulização, etc.).
Vantagens do kit:
Protocolo rápido
O tempo de ação é de apenas 10 minutos
O tempo total do protocolo é de cerca de 1,5 horas
Procedimento simples
A mistura principal pronta a usar simplifica a preparação da reação
Menos componentes de reação
Menos esferas magnéticas necessárias para os passos de limpeza: Poupança de custos superior a 50%
Quantidade reduzida de ADN de entrada: Começa a partir de 1 ng de ADN
Estão disponíveis três tipos de índices para o kit de preparação de bibliotecas de ADN de baixa entrada NGS da plataforma illumina:
Sem índice: As bibliotecas não têm índice.
Índice: Cada um dos nossos primers de índice contém uma sequência de código de barras única com 6 bases que pode ser utilizada para identificar as bibliotecas de ADN de baixa entrada. É possível a multiplexagem de bibliotecas até 48 amostras.
Índice duplo único: A multiplexagem de bibliotecas até 96 bibliotecas de ADN de baixa entrada é possível com índices duplos únicos com o nosso Sistema de Índice de Diferença de Quatro Bases.
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