O Bisulfite Sequencing Library Prep Kit (plataforma illumina) foi desenvolvido para a construção de bibliotecas NGS utilizando ADN tratado com bissulfito (50 ng - 500 ng) como entrada. A metilação do ADN é um mecanismo epigenético conhecido por desempenhar um papel crítico na regulação dos genes e no imprinting genómico, bloqueando o acesso dos factores de transcrição aos promotores e potenciadores. A sequenciação por bissulfito é uma técnica popular na investigação biomédica baseada na conversão de C em T sob o tratamento com bissulfito de sódio.
Recentemente, a NGS tornou-se uma ferramenta poderosa para identificar o estado de metilação do ADN a nível de todo o genoma com uma resolução de base única. No entanto, sabe-se que o tratamento com bissulfito das bibliotecas de NGS causa danos tremendos às bibliotecas.
No caso da preparação regular de bissulfitos para bibliotecas sequenciais (preparação de bibliotecas antes da conversão em bissulfitos), é necessário equipamento de corte de ADN e adaptadores metilados dispendiosos. Além disso, a conversão subsequente em bissulfito causa enormes danos no ADN das bibliotecas construídas.
A BioDynami desenvolveu uma tecnologia única de preparação de bibliotecas para resolver estes problemas. A tecnologia utiliza ADN tratado com bissulfito como entrada para evitar a perda significativa de bibliotecas causada pela conversão de bissulfito. Além disso, o passo de corte do ADN e os dispendiosos adaptadores metilados não são necessários com o nosso kit. A DNA polimerase do kit tem uma capacidade de amplificação de alta fidelidade e tolerância ao uracilo, o que é ideal para a amplificação de bibliotecas de sequenciação com bissulfito. A biblioteca final é específica da cadeia.
Vantagens do kit
Protocolo fácil e rápido
Fácil: tempo de utilização de apenas 10 minutos
Rápido: o tempo total do protocolo é de cerca de 1,5 horas
Fluxo de trabalho simples: Menos passos
Biblioteca direcional
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