Os kits foram desenvolvidos para testes genéticos do cancro da mama com base na tecnologia CATCH-Seq. Além disso, também estão disponíveis kits que combinam a preparação e a captura de bibliotecas NGS. A integração da preparação da biblioteca e da captura simplifica o procedimento e aumenta a eficiência da captura. A sequenciação exaustiva dos 117 genes do cancro da mama permite detetar indels, SNPs e variantes estruturais que não são abrangidos por outros reagentes de sequenciação orientada.
Kit de captura do painel de cancro da mama: Apenas reagentes de captura. Os reagentes de preparação da biblioteca não estão incluídos.
Breast Cancer Panel Library Prep & Capture Kit (Kit de preparação de bibliotecas e captura do painel de cancro da mama): Combinação de reagentes de preparação de bibliotecas e reagentes de captura.
Os nossos kits de painel de cancro da mama permitem a sequenciação orientada mais rentável dos 117 genes do cancro da mama, incluindo todas as regiões codificantes e não codificantes.
Estão disponíveis dois tipos de índices:
Índice único: Para kits com 24 reacções. Cada um dos primers de índice (#1~#24) tem uma sequência de índice única de 6 bases que pode ser utilizada para identificar bibliotecas. Os pormenores sobre o índice podem ser encontrados aqui.
Índice duplo exclusivo: Para kits com 96 e 384 reacções. É possível a multiplexagem de até 96 bibliotecas. Os pormenores sobre o índice duplo único podem ser encontrados aqui.
Caraterísticas:
Duas opções: combinação de preparação de bibliotecas com captura, ou captura isolada
Simplifica o procedimento
Aumenta a eficiência da captura
Regiões genómicas completas de 117 genes
Cobre regiões com cerca de 9 MB
Cobre exões, intrões, regiões reguladoras 5', regiões reguladoras 3', e mais.
Deteção fácil de SNPs, indels e variantes estruturais
O único reagente que fornece informações de sequência intactas
Baixo custo
Multiplexagem de amostras: Reduz ainda mais o custo
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