Kit de reagentes NGS 3 series

com enzimassolução tampãopara preparação de bancos de DNA

O kit NGS DNA Fragmentation & Library Prep Kit (plataformas illumina e MGI) foi desenvolvido para a construção de bibliotecas de alta qualidade para sequenciação de nova geração. O kit utiliza ADN genómico intacto (ADN sem EDTA ou ADN ressuspenso em tampão TE) como ADN de entrada sem uma etapa adicional de fragmentação do ADN. A nossa tecnologia proporciona um fluxo de trabalho rápido e simples. As bibliotecas de ADN podem ser geradas em cerca de 2 horas, com apenas 10 minutos de tempo prático. É possível a multiplexagem de bibliotecas. A incorporação da fragmentação do ADN no kit permite utilizar diretamente o ADN genómico intacto como ADN de entrada, sem necessidade de cisalhamento mecânico do ADN ou de fragmentação enzimática do ADN. O kit NGS DNA Fragmentation & Library Prep Kit não gera enviesamento da sequenciação em comparação com a biblioteca que utiliza ADN de corte mecânico como entrada. A cobertura da sequência é também consistente entre o corte enzimático e o corte mecânico. O tamanho da biblioteca está inversamente correlacionado com o tempo de incubação do passo 1 a 20°C. Estão disponíveis três tipos de índices para o kit da plataforma illumina: Não índice: As bibliotecas não têm índice. Índice: Cada um dos primers de índice contém uma sequência de índice única de 6 bases. É possível a multiplexagem de bibliotecas para 48 amostras. As informações sobre o índice podem ser descarregadas aqui. Índice duplo único: É possível a multiplexagem de bibliotecas para 96 amostras. Com as caraterísticas únicas do nosso Sistema de Índice de Diferença de 4 Bases, a sequência de índice tem 8 bases e cada índice tem 4 bases diferentes dos outros. Os nossos primers de índice duplo exclusivos identificam eficazmente erros de sequenciação, tais como index hopping, atribuição incorrecta de leituras e erros de desmultiplexagem, etc. Caraterísticas do kit: 1.protocolo de 5 horas desde o ADN genómico intacto até à biblioteca NGS