O RNA Seq Library Prep Kit foi desenvolvido para a construção de bibliotecas NGS de alta qualidade para sequenciação de nova geração (plataformas illumina e MGI). A sequenciação de RNA é uma ferramenta muito poderosa para analisar o transcriptoma, como a expressão genética e a regulação da transcrição, a caraterização de splicing, a deteção de mutações e variações, etc. O kit necessita de ARN purificado (exemplo: ARN depletado de ARNr ou ARNm de poliA) como entrada para a construção da biblioteca. A multiplexagem da biblioteca é possível com diferentes tipos de índices.
Estão disponíveis três tipos de índices para os kits da plataforma illumina:
Non-index : As bibliotecas não têm índice.
Índice: Foi incluída uma sequência de código de barras única com 6 bases em cada um dos primers de índice. A multiplexagem de bibliotecas de sequenciação de ARN é possível com um máximo de 48 amostras. As informações sobre o índice podem ser descarregadas aqui.
Índice duplo único: A multiplexagem de bibliotecas de sequenciação de ARN até 96 amostras é possível com os índices duplos únicos. Desenvolvemos um sistema de índice de diferença de 4 bases. O sistema pode gerar índices com pelo menos 4 bases diferentes de outros na região de indexação de 8 bases. Os primers de indexação dupla exclusivos identificam erros de sequenciação, tais como saltos de índice, atribuição incorrecta e erros de desmultiplexação. As informações sobre o índice podem ser descarregadas aqui.
Os índices estão disponíveis para os kits da plataforma MGI .
Caraterísticas
Protocolo rápido
As bibliotecas estarão prontas em 2 horas
O tempo prático é de apenas ~10 minutos
Qualidade garantida
Alto rendimento
Cobertura uniforme das transcrições
Fluxo de trabalho simples
Quantidade de ARN purificado de entrada: De 3 ng a 100 ng
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