Os Multiplexing Index Primers contêm uma mistura de primers para multiplexar amostras de bibliotecas para sequenciação de nova geração (NGS) na plataforma illumina. A multiplexagem de amostras de bibliotecas de NGS reduzirá os custos de sequenciação ao agrupar várias bibliotecas de NGS numa única pista de célula de fluxo.
Com a multiplexagem de bibliotecas, é adicionada uma sequência de índice única a cada amostra durante a preparação da biblioteca NGS. Por conseguinte, cada molécula de ADN pode ser identificada após o agrupamento de várias amostras com base nas informações de índice que possuem.
Cada um dos nossos primers de índice contém uma sequência de índice única com 6 bases que pode ser utilizada para identificar as bibliotecas. É possível a multiplexagem de bibliotecas até 48 amostras.
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