Kit de teste para doenças respiratórias RP2.1- EZ

de SARS-COV-2de coronavírusde Influenza A

Agora autorizado pela FDA através de uma Autorização de Utilização de Emergência, o BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)* utiliza uma abordagem sindrómica para identificar rapidamente o SARS-CoV-2, juntamente com 18 agentes patogénicos virais e bacterianos adicionais em doentes com suspeita de SARS-CoV-2. Este teste PCR fornece resultados em cerca de 45 minutos. Como prestador de cuidados de saúde, isto significa que os seus doentes podem receber o tratamento correcto à primeira, o que leva a tempos de consulta mais curtos e a uma melhor gestão antimicrobiana.1 O BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)* foi concebido para ser executado no BioFire® FilmArray® 2.0 EZ Configuration System, que se destina a ser utilizado em ambientes próximos dos doentes. Diagnóstico respiratório no local. Tradicionalmente, os cuidados clínicos das infecções do tracto respiratório são concebidos em torno da gestão de doenças sindrómicas e de testes laboratoriais centralizados.3 Actualmente, os testes laboratoriais estão a mudar para ambientes descentralizados e próximos dos pacientes, criando um processo simplificado com resultados mais rápidos.4 Com a mudança para cuidados baseados em valores, os testes sindrómicos da BioFire podem ajudá-lo a fazer o que é melhor para o paciente, reduzindo os testes de envio inoportunos e dispendiosos. O painel BioFire RP2.1-EZ (EUA) pode ajudar a aumentar a confiança dos médicos no diagnóstico, ajudar na gestão antimicrobiana, melhorar a gestão dos doentes, aumentar o rendimento do diagnóstico e reduzir a duração das consultas. Não deixe nenhuma pedra por virar com os testes respiratórios sindrómicos. Uma vez que um grande número de agentes patogénicos causa infecções respiratórias, os testes que apenas identificam o SARS-CoV-2 ou a gripe correm o risco de não detectar o verdadeiro culpado.