A biópsia por agulha de Menghini é designada por "sucção", na medida em que o tecido é cortado numa primeira fase por cisalhamento da ponta da cânula e depois aspirado para a seringa.
Na agulha "Menghini modificada", a depressão é causada pelo movimento para trás do fuso pelo médico que efectua o recuo do pistão a ele ligado.
A agulha "Menghini clássica" não tem fuso. O médico, após a introdução da agulha no doente, providencia a limpeza do lúmen interno da cânula injectando uma pequena quantidade de soro fisiológico e, em seguida, assim que a luz se liberta do tecido inserido na introdução, o médico procede à aspiração do tecido afetado retração do êmbolo. O tecido é imobilizado dentro da cavidade da cânula por uma sonda que bloqueia a luz, impedindo que a aspiração penetre o tecido na face do cilindro do êmbolo.
A biopsia hepática, desde a primeira abordagem de Roholm e Iversen (1939), tem sido e é atualmente utilizada no diagnóstico de doenças hepáticas devidas a tumores primários e secundários, leucemias e linfomas. A agulha de Menghini é o tipo de agulha preferido para esta prática porque permite a remoção de fragmentos de tecido que atingem 4 cm de comprimento sem alterar a arquitetura do tecido. O segundo procedimento de biópsia hepática de Menghini foi concebido em 1958.
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