Sistema de imagem celular automático Saphyr®

de laboratórioNGSde citogenética

Detecção rotineira de todas as classes de variantes estruturais até 500 pares de bases (bp) de resolução e 5% de frequência de alelo variante (VAF) com mapeamento do genoma óptico (OGM) utilizando o sistema Saphyr. Saphyr é a ferramenta de detecção de variantes estruturais mais poderosa disponível, detectando variantes genómicas comummente perdidas pelas tecnologias de sequenciação de próxima geração (NGS) e técnicas citogenéticas convencionais. Capacite o seu laboratório com detecção avançada de SV usando o mapeamento óptico do genoma. O sistema Saphyr fornece mapeamento do genoma óptico de ADN de peso molecular ultra-alto (UHMW) no seu estado nativo, desde moléculas de 150 kbp a pares multi-megabase em comprimento. Conseguir uma cobertura genómica ampla e imparcial com recolha de dados flexível. A cobertura genómica alcançada com o sistema Saphyr é flexível e permite a detecção de variantes heterozigóticas ou variantes mais raras encontradas em amostras de mosaico e tumores heterogéneos. Recolher 100X de cobertura de um genoma humano em apenas seis horas. Ver variantes mais profundas e mais raras, simplesmente prolongando o tempo de recolha de dados sobre Saphyr sem custos adicionais de consumíveis. Atingir uma cobertura de 400X em 24 horas e fornecer uma detecção de SV até 5% de VAF. Prolongar ainda mais os ensaios para ver o VAF ainda mais baixo. Experimente uma integração e um fluxo de trabalho contínuos utilizando o consumível Saphyr Chip® e o sistema Saphyr. Os Saphyr Chips utilizam centenas de milhares de nanocanais maciçamente paralelos que linearizam moléculas de ADN longas e rotuladas, permitindo que o instrumento Saphyr faça uma imagem directa das suas amostras. O carregamento da amostra no chip Saphyr é rápido e fácil. Pipetar até três amostras para células de fluxo individuais no chip.