A polimerase de ARN T7 é um produto purificado após ser sintetizado através da expressão do gene para a polimerase de ARN do bacteriófago T7 em Escherichia coli.
Isto permite ligar-se especificamente ao sítio promotor do fago T7 e catalisar a síntese de ARN a partir da sequência de ADN clonada localizada na parte inferior do sítio promotor do T7.
※Este produto é enviado em gelo seco.
Características e vantagens
Alta especificidade
Tem alta especificidade para a sequência promotora do fago T7, permitindo a síntese do transcriptoma de ARN desejado.
Versatilidade
Sintetiza convenientemente o mRNA e o sgRNA, por exemplo, para a produção de vacinas e investigação CRISPR-Cas9.
Reprodutibilidade
Fabricado de acordo com os sistemas de gestão da qualidade ISO9001 para produzir cada lote com uma qualidade não formada, permitindo resultados reprodutíveis.
Aplicações
Síntese de sondas de ARN altamente radiomarcadas
Síntese de precursores de siRNA
Síntese de precursores para reacções de splicing de ARN
Síntese de mRNA para tradução in vitro
Síntese de sgRNA para direccionamento de genes
Estudos da estrutura, processamento e catálise do ARN
Controlo da expressão através de ARN anti-sentido
Especificações
Actividade de DNase
Não
Actividade de RNase
Não
Actividade de protease
Não
Componentes
- Tampão de reacção 5X com MgCl2: 200 mM Tris-HCl, 30 mM MgCl2, 10 mM espermidina, pH 8,0
- Inibidor de RNase: 100 ng/µl
- 100 mM DTT
concentração
5.000 unidades (50 U/μl)
condições de armazenamento
50% (v/v) de glicerol contendo 20 mM de fosfato de sódio, 100 mM de KCl, 0,5 mM de EDTA, 1 mM de DTT, estabilizadores, pH 7,7
Unidade Definição
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para incorporar 1 nmol de ATP em material insolúvel em ácido em 60 minutos a 37 ℃
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