A Taq DNA polimerase é uma polimerase termoestável derivada do gene de Thermus aquaticus YT1, expressa e purificada a partir de Escherichia coli .
※Este produto é enviado em gelo seco.
Características e benefícios
Eficiência e sensibilidade
Elevada eficiência e sensibilidade aos modelos
Fornecimento optimizado de tampão
Reacção PCR estável através do fornecimento de tampões optimizados para a enzima
Reprodutibilidade
Resultados reprodutíveis com produtos de qualidade uniforme para cada lote através do fabrico ao abrigo do sistema de qualidade ISO 9001
Aplicações
Quantificação em tempo real de alvos de ADN e cADN utilizando sonda dupla e corante de ligação a dsDNA
Perfil de expressão genética
Detecção de agentes patogénicos microbianos e virais
Especificações
actividade de exonuclease 5' a 3'
Sim
actividade de exonuclease 3' a 5'
Não
3' - A overhang
Sim
Tamanho do fragmento
Até 10 kb
Componentes
- Tampão de reacção 10X com (ou sem) MgCl2: Tris-HCl, KCl, 15 mM MgCl2, pH 9,0
- Tampão de diluição: 20 mM Tris-HCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, estabilizadores, 50% Glicerol, pH 8,0
- Mistura de dNTPs 10 mM: 2,5 mM de cada dNTP
concentração
500 unidades (5 U/μl)
condições de armazenamento
20 mM Tris-HCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, estabilizadores, 50% Glicerol pH 8,0
definição de unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para incorporar 10 nmol de dNTP em material insolúvel em ácido em 30 minutos a 72 ℃.
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