Stent periférico Pulsar®-35

em nitinolautoexpansível

Indicado para o uso em pacientes com doença aterosclerótica das artérias femoral e poplítea proximal, e para o tratamento de resultados insuficientes após angioplastia transluminal percutânea (PTA), por exemplo, estenose residual e dissecção. Principais características do produto Hastes finas de 140 µm Clinicamente comprovado Sistema de entrega triaxial Hastes finas de 140 µm Os suportes Pulsar-35 são mais finos que os das marcas líderes.1 Hastes mais finas e menor COF fazem a diferença: • Menor risco de reestenose; • Redução de lesões e inflamação nos vasos; Clinicamente comprovado Segurança e eficácia a longo prazo (dados de 24 meses), mesmo em lesões calcificadas • Endotelização mais rápida. Clinicamente comprovado mesmo em lesões calcificadas (4EVER), oclusões totais (TASC D) e no registro de todos os participantes (BIOFLEX PEACE).¤ Os resultados clínicos do Pulsar-18 podem ser usados para ilustrar os resultados clínicos do Pulsar-35 devido a plataformas de stent idênticas FTLR – Livre de revascularização da lesão-alvo; PP – Patência Primária; TODOS – Comprimento médio da lesão.