O cartão de teste rápido do antigénio SRA-CoV-2 é um teste in vitro de uma etapa baseado na imunocromatografia. O seu objectivo é o de despistar rápida e qualitativamente a SRA-CoV-
2 antigénios de vírus em esfregaços nasais anteriores (nariz frontal), orofaríngeos ou nasofaríngeos
de indivíduos suspeitos da SRA-CoV-2 através do seu prestador de cuidados de saúde nos primeiros 7 dias após o início dos sintomas. O cartão de teste rápido do antigénio SRA-CoV-2 não pode ser utilizado como base para o diagnóstico ou exclusão da infecção pelo SRA-CoV-2. O cartão de teste rápido do antigénio SRA-CoV-2 detecta a proteína nucleocápside (proteína N) do SRA-CoV-2.
Teoricamente, variantes genéticas da SRA-CoV-2 com mutações da proteína não nucleocápside
não afectam o desempenho do produto.
O romance coronaviruses beiong para o género p. COVID-19 é um aparelho respiratório agudo
doença infecciosa. As pessoas são generativamente susceptíveis. Actualmente, os doentes infectados pelo novo coronavírus são a principal fonte de infecção, as pessoas infectadas assintomáticas também podem ser uma fonte infecciosa, com base na actual investigação epidemiológica, o período de incubação é de 1 a 14 dias, na sua maioria de 3 a 7 dias. As principais manifestações incluem febre, fadiga e tosse seca. Congestão nasal, corrimento nasal, dor de garganta, mialgia e diarreia são encontrados nalguns casos.
O cartão de teste de antigénio Rapid SARS-CoV-2 é um dispositivo de fluxo lateral imunocromatográfico que utiliza o princípio do método de sanduíche de duplo anticorpo. O anticorpo Anti-SARS-CoV-2 foi utilizado como reagente de detecção. O anticorpo anti-corpo de cabra anti-Rato foi utilizado no sistema de linha de controlo. O anticorpo conjugado com ouro coloidal anti-SARS-CoV-2 foi fixado a seco no equipamento de teste.
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