Kit de teste de febre tifoide CF1308

para pesquisapara câncerde genes

1. 1Q21 (CKS1B) é a anomalia genética mais comum em MM. A amplificação do gene CKS1B leva a um aumento da regulação do ciclo celular e, portanto, causa muitas doenças proliferativas. 2. a amplificação 1Q21 foi frequentemente associada ao fenótipo de infiltração MM, com mau prognóstico e rápida progressão da doença. 3. A eliminação de 1P32-36 ocorre em 16%MM, o que leva à perda de genes supressores de tumores e à ocorrência de doenças proliferativas 4. Esta sonda pode detectar a eliminação 1P e a amplificação regional 1Q21.